综合得分　23.193

　　2004—2005年营收增长率　79.53%

　　企业领先性　4.040

　　制度领先性　4.463

　　行业领先性　4.151

　　企业创新性　5.123

　　成长性　3.609

　　点评：

　　该公司在全球生物基因治疗产业率先取得了商业化成果，正成为国际投资界的宠儿

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　——本刊编辑部

　　在世界基因治疗领域，赛百诺创造了不少第一，这些“第一”背后所可能变现的财富更令人遐想

　　身材高大的彭朝晖忙碌并快乐着，他已经拿到了一把通向金库的钥匙，而有实力与他共同分享这座金库的对手还未出现。

　　这把钥匙是世界上第一个获准上市的基因治疗药物——“重组人p53腺病毒注射液”（上市名称：今又生）。这种每毫升包含1万亿个重组基因病毒颗粒的液体从赛百诺1400平方米的制药车间下线，然后被送进零下80度左右的冷库。把其注射入人体后，将在一定程度上增加头颈部鳞癌患者的存活率。现在，医生们正在扩大范围，为肺癌和胃癌患者也应用这种药物。

　　1997年，彭朝晖带着创业梦归国，其基础研发已经在美国完成，他希望能够在深圳迅速实现产业化。将基因治疗从实验室成果转化成药品是全球公认的瓶颈，而深圳在这方面物理条件并不优越。“基因药品不像一般的生物工程蛋白质制品，在实验室用烧瓶一摇，就可以得到一些东西直接做动物实验。当时国内像这些工艺，比如质控，应该说基本上没有掌握。”彭在接受媒体采访时回忆。

　　但是，“中国在医学伦理方面有更为现实的观念，这为突破产业化瓶颈提供了相对宽松的外部环境。”深圳另一家生物制药企业负责人告诉《中国企业家》杂志。

　　另外，生物制药企业前期投入大，风险高，而且周期长，往往“烧钱”烧到手软也未必见到成果。最初深圳为彭提供了240万元启动资金，其后赛百诺陆续得到从国家到高新区各级政府的资助共4800万左右。

　　彭是个极为敬业的人，据赛百诺副总裁张晓志说，当年为摸索大规模纯化工艺技术，彭与技术人员整整两个月内每天都工作16个小时以上。“这种做事的态度让投资者放心。”深圳市科技局某领导评价。

　　1998年年底，重组人p53腺病毒注射液进入临床试验阶段，Ⅰ期临床试验在北京同仁医院进行，由韩德民院长亲自主持。2000年12月，赛百诺在深圳高新区的工厂建成，这是亚洲惟一的GMP标准（适用于制药、食品等行业的强制性标准）的基因治疗产品生产线和厂房。自此，赛百诺逐渐出现在聚光灯之下，并吸引了超过4000万元的风险资金，投资者包括深圳市清华源兴生物医药科技有限公司。

　　2003年10月，该注射液获得了国家食品药品监督管理局批准颁发的《生物制品一类新药证书》，2004年4月正式上市销售。2005年12月召开的国际肿瘤基因治疗学会向彭朝晖颁发了“基因治疗贡献奖”，他同时参与制定了中国《人基因治疗研究和制剂质量控制技术指导原则》，这是指导基因治疗研究、开发和产业化的技术性法规文件。

　　世界著名刊物《自然》杂志曾先后五次刊文，认为赛百诺促进了人类对基因治疗生物高科技的接受。而“今又生”的商业价值也逐渐展开。

　　目前，重组人p53腺病毒注射液定价为3380元/支，远远超过当年业界对其预期的2000元/支。赛百诺在高新区兴建的14000平方米的新车间即将投产，生产能力将从现在的年产20万支提升到年产150万支，以此计算产值将超过50亿余元。按生物制药高利润率的特点估计，收益相当客观。

　　但是，这仅是理想中的计算，彭本身有更为慎重的看法，他的战略是开发基因抗癌素和基因搭桥素两大产品系列。“我们什么时候能够赚到钱？这是生物制药企业被问得最频繁的问题，对赛百诺来说，也仅仅刚刚开始而已。”彭说。